200 milyonda bir görülen hastalık: Yaşama şansı yüzde 15
İskoçya’nın Edinburgh kentinde yaşayan Graham ve Charlene çiftine, bebeklerinin aort arkı (IAA) ismi verilen hastalık nedeniyle vefat tehlikesiyle karşı karşıya olduğunu bildirildi.
Talihsiz bebeğin, büyük atardamarların transpozisyonu (TGA) ismi verilen bir öbür tehlikeli hastalığa daha sahip olduğu belirlendi.
Doktorlar, bebeğin kalbini düzgün bir formda çalıştırabilmenin hayli güç olduğunu söylediler. Ayrıyeten doğumdan sonra hayatta kalıp kalamayacağı da meçhuldü.
Uzmanlar, anneye gebeliği sonlandırmayı önerdi lakin genç çift, her şeye karşın umudumu kaybetmedi. 2024’ün Mart ayında dünyaya gelen bebek, 18 saat süren bir açık kalp ameliyatı geçirdi. Doğumunun akabinde aylarca hastanede kalan ”Albert” ismi verilen bebek, sancılı sürecin sonunda sıhhatine kavuştu.
The Mirror’da yer alan habere nazaran; Albert şimdilerde tüple beslense de, yaşıtları üzere hareket edebiliyor ve konuşabiliyor. Graham ve Charlene çifti, oğullarının sağlıklı bir halde büyüdüğünü gördükleri çin çok keyifli olduklarını belirtti.
IAA NEDİR?
Aort arkı (IAA), aortanın kalpten çıkıp bedene kan pompalamak için ayrıldığı, ana arterin eğrisel kısmına verilen isimdir. Aorta, kalpten çıkarken üç ana kısımdan geçer: aort kökü, aort arkı ve aort desendens.
Aort arkı, aortanın üst kısmında, kalbin sol ventrikülünden çıkan ve bedendeki birçok hayati organa kan taşıyan ana damar olarak fonksiyon görür.
Aort arkındaki anormallikler, çeşitli kalp rahatsızlıklarına yol açabilir. Bu anormallikler, doğuştan olabileceği üzere, yaşla birlikte gelişen hastalıklar da olabilir. Örneğin, aort arkı daralması yahut aort arkının aksi gelişimi üzere durumlar, kan akışını engelleyerek sıhhat meselelerine yol açabilir
TGA NEDİR?
Kalpte doğuştan gelen bir yapı bozukluğu olan TGA, kalbin büyük atardamarlarının aykırı dönmesi durumudur. Olağanda, sağ ventrikülden çıkan pulmoner arter akciğerlere kan taşırken, sol ventrikülden çıkan aort bedene oksijenli kan taşır. Lakin TGA’da bu iki damar yer değiştirmiştir.
Pulmoner arter, sol ventrikülden çıkar ve oksijensiz kanı akciğerlere gönderir. Bu durum, oksijenlenmiş kanın bedene ve oksijensiz kanın akciğerlere gitmesine neden olur.
Semptomlar:
Doğumdan kısa müddet sonra teneffüs düşüncesi ve morarma (siyanoz) gözlemlenir.
Bebekler çoklukla süratle nefes alır ve direkt tedavi gerektirir.
TGA ekseriyetle cerrahi müdahale ile düzeltilir. Erken teşhis ve tedavi, hayati ehemmiyet taşır. Cerrahi olarak damarlar hakikat pozisyonlarına yerleştirilir, bu süreç “arteriyel switch operasyonu” olarak isimlendirilir.
